在網(wǎng)店銷售口罩需要辦理什么證件或者資質(zhì),在實(shí)體店售賣口罩需要什么資質(zhì),在哪里辦理這些資質(zhì),需要什么資料呢
您好!
銷售民用口罩需要先注冊(cè)一家公司,公司注冊(cè)完成后,需要辦理一個(gè)二類醫(yī)療器械備案,詳細(xì)資料如下:
注冊(cè)公司(股東為自然人)需要的資料:公司名稱,注冊(cè)資金(可以認(rèn)繳,不需要實(shí)收資本),股東出資比例,經(jīng)營(yíng)范圍,注冊(cè)地址,法人、股東、監(jiān)事人的身份證復(fù)印件及銀行U盾(中國(guó)銀行、農(nóng)業(yè)銀行、建設(shè)銀行、工商銀行、任意一家辦理U盾都可以。U盾是帶有USB接口連接電腦,辦理完成后需要激活,下載U盾證書,設(shè)置一個(gè)U盾的支付密碼;法人股東本人U盾需要在上海本市銀行辦理),如果本人不在上海話,可以在手機(jī)上面辦理一個(gè)數(shù)字證書。
辦理二類醫(yī)療器械備案需要的資料如下:
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本的掃描件
2、公章
3、法人高中畢業(yè)證和身份證質(zhì)檢員畢業(yè)證(一共是兩個(gè)人質(zhì)檢員隨便找個(gè)人就行拍照或者掃描件就行)
4、場(chǎng)地使用證明、房產(chǎn)證、紅本租賃憑證(任選其一)
5、企業(yè)數(shù)字證書
若需詳細(xì)了解和辦理,請(qǐng)聯(lián)系我司專業(yè)人員。
引用資料:營(yíng)業(yè)性演出許可證辦理流程僅四步 看完就會(huì)
解決時(shí)間:2021-04-15 19:45
鄭重提示:線上咨詢不能代替面談,財(cái)稅顧問(wèn)建議僅供參考!
您好!銷售民用口罩首先需要注冊(cè)一個(gè)公司,用營(yíng)業(yè)執(zhí)照來(lái)經(jīng)營(yíng)。
想要銷售口罩需要的條件是:
1、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照
2、二類醫(yī)療備案
3、公司的經(jīng)營(yíng)范圍需要帶:口罩銷售或者二類醫(yī)療器械的銷售
4、二類醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案
5、亞馬遜多為出口,需要做進(jìn)出口的話,要辦理進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)
6、如果出口到國(guó)外需要接受外幣的話,還需要辦理外幣賬戶的。
任何疑問(wèn)歡迎咨詢聯(lián)貝財(cái)務(wù)公司。
答:賣口罩需要的資質(zhì)有:"二類醫(yī)療器械許可證"。注冊(cè)科技公司是可以賣口罩的,不過(guò)經(jīng)營(yíng)范圍里要包含二類醫(yī)療器械的銷售生產(chǎn)等,具體賣口罩的經(jīng)營(yíng)范圍可以在線咨詢我。
疫情當(dāng)前,越來(lái)越多企業(yè)轉(zhuǎn)戰(zhàn)醫(yī)療行業(yè),想要涉足醫(yī)療行業(yè)是要求具備資質(zhì)許可證的。一起來(lái)了解下,在上海的企業(yè)申請(qǐng)二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要進(jìn)行哪些操作步驟,主要是要進(jìn)行如下兩個(gè)步驟,一個(gè)是辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,另一個(gè)是進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的申請(qǐng)。
企業(yè)如果想申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可,需要滿足以下條件:
1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;
2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境;
3、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;
4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。
辦理時(shí)需要提交的資料有:
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明.
3、生產(chǎn)場(chǎng)地租賃證明文件,廠區(qū)平面圖與車間布置圖
4、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱證明文件
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱
6、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單
7、產(chǎn)品的工藝流程圖
8、提供關(guān)于生產(chǎn)產(chǎn)品的的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、樣品、生產(chǎn)制造信息
有這類經(jīng)營(yíng)需求的企業(yè)可對(duì)照上述條件進(jìn)行完善,滿足申請(qǐng)?jiān)撛S可的條件后,可以盡快去申請(qǐng),早點(diǎn)實(shí)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)。
您好,銷售口罩需要的資質(zhì)是“二類醫(yī)療器械許可證",另外公司經(jīng)營(yíng)范圍里要包含二類醫(yī)療器械的銷售生產(chǎn)等。
公司如果想申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可,需要滿足以下條件:
1.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;
2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境;
3.有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;
4.企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。
辦理時(shí)需要提交的資料有:
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
2.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明.
3.生產(chǎn)場(chǎng)地租賃證明文件,廠區(qū)平面圖與車間布置圖
4.企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱證明文件
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱
6.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單
7.產(chǎn)品的工藝流程圖
8.提供關(guān)于生產(chǎn)產(chǎn)品的的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、樣品、生產(chǎn)制造信息
更多關(guān)于資質(zhì)的相關(guān)問(wèn)題,歡迎咨詢聯(lián)貝財(cái)務(wù)專業(yè)人士,希望能幫到您~
銷售口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服、體溫槍等產(chǎn)品的企業(yè)來(lái)說(shuō),二類醫(yī)療器械備案憑證是必備的資質(zhì)。
醫(yī)療器械許經(jīng)營(yíng)管理分為三類,其中經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械無(wú)需許可和備案,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過(guò)才可以辦理。醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械所用,辦理時(shí)需要申請(qǐng)人提供器械的產(chǎn)品證書,以及經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的證明。