出口銷售,口罩,消毒水,防化服,護目鏡等醫(yī)療產(chǎn)品需要辦理什么證件
您好!您出口的醫(yī)療產(chǎn)品是屬于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,您需要辦理二類醫(yī)療器械備案、進出口經(jīng)營權(quán)、如果還需要接收外幣的話,還需要辦理一個外幣賬戶。
辦理二類醫(yī)療器械備案需要的資料:公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章,法人身份證正反面復(fù)印件加蓋公章,公司公章蓋白紙掃描;
辦理進出口經(jīng)營權(quán)需要的資料:法人身份證復(fù)印件,營業(yè)執(zhí)照正本原件,公章,私章,公司名稱與地址中英文電子版,郵箱,法人手機號碼,傳真號碼;
辦理外幣賬戶需要的資料:法人到現(xiàn)場以及身份證原件,網(wǎng)銀管理員身份證原件,營業(yè)執(zhí)照正副本、納稅人須知、公章、財務(wù)章、法人私章、對公賬戶辦理下來的資料、進出口經(jīng)營權(quán)辦理下來的資料、地址證明、有些銀行需要上門拍照。
解決時間:2021-06-03 20:37
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您好,出口醫(yī)療產(chǎn)品需要辦理一個二類醫(yī)療器械備案,還需要辦理進出口經(jīng)營權(quán),還需公司經(jīng)營范圍有相關(guān)業(yè)務(wù)。
更多疑問請直接咨詢聯(lián)貝財務(wù)專業(yè)人員,希望能幫到您!
您好,需要辦理二類醫(yī)療器械備案,
一、已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,向SFDA提交以下文件:
1、出口產(chǎn)品生產(chǎn)者的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(復(fù)印件)
2、出口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證(復(fù)印件)
3、出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
4、申請者的自我保證聲明,保證所出口產(chǎn)品滿足藥品監(jiān)督管理部門對該產(chǎn)品生產(chǎn)和注冊的法規(guī)要求,所提交的材料真實合法。
所提交的證書復(fù)印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。
二、未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品,提交以下文件:
1、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
2、出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
3、申請者自我保證聲明,保證所提交的材料真實合法。
所提交的證書復(fù)印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。
歐洲:歐盟自由銷售證書FreeSaleCertificate需要出具歐盟自由銷售證書,唯一被歐盟指令授權(quán)并有資格的機構(gòu)應(yīng)該為EEA成員國的醫(yī)療器械主管機關(guān)CompetentAuthorities(Cas)。
有了CE標志并進行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書,當(dāng)您持有的CE證書去其他非歐盟國家注冊,有些國家政府又是會要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷售證書。
美國:出口美國的FDA注冊
您好,出口醫(yī)療產(chǎn)品需要進出口經(jīng)營權(quán)和二類醫(yī)療備案,希望能幫到您,
更多關(guān)于疫情下醫(yī)療產(chǎn)品相關(guān)問題請咨詢聯(lián)貝財務(wù)專業(yè)人士~
您好!出口醫(yī)療產(chǎn)品需要:
有進出口經(jīng)營權(quán),二類醫(yī)療器械備案,如公司經(jīng)營范圍沒有,還需變更經(jīng)營范圍!
有更多的疑問可咨詢聯(lián)貝財務(wù)專業(yè)人員為您解答,希望能幫到您!
答:您好,出口醫(yī)療產(chǎn)品需要什么證件:
在SFDA網(wǎng)站上下載“醫(yī)療器械(體外診斷試劑)電子申報軟件”,填寫出口申請表,并提供:
一、已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,向SFDA提交以下文件:
1、出口產(chǎn)品生產(chǎn)者的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(復(fù)印件)
2、出口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證(復(fù)印件)
3、出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
4、申請者的自我保證聲明,保證所出口產(chǎn)品滿足藥品監(jiān)督管理部門對該產(chǎn)品生產(chǎn)和注冊的法規(guī)要求,所提交的材料真實合法。
所提交的證書復(fù)印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。
二、未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品,提交以下文件:
1、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
2、出口企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
3、申請者自我保證聲明,保證所提交的材料真實合法。
所提交的證書復(fù)印件需加蓋證書所屬企業(yè)公章。
出口證明相對簡單,提交相關(guān)文件后,會很快獲得SFDA審批,取得《中華人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書》
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歐洲:歐盟自由銷售證書FreeSaleCertificate需要出具歐盟自由銷售證書,唯一被歐盟指令授權(quán)并有資格的機構(gòu)應(yīng)該為EEA成員國的醫(yī)療器械主管機關(guān)CompetentAuthorities(Cas)。
有了CE標志并進行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后,中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書,當(dāng)您持有的CE證書去其他非歐盟國家注冊,有些國家政府又是會要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷售證書。
美國:出口美國的FDA注冊
美國FDA規(guī)定,國外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊,同時必須指定一位美國代理人,該美國代理人負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。