(一)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料:
1.申請(qǐng)表。
2.證明性文件:2.1企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的副本復(fù)印件。2.2組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。
4.綜述資料。
5.研究資料。
6.生產(chǎn)制造信息:6.1產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程信息描述。6.2生產(chǎn)場(chǎng)地。
7.臨床評(píng)價(jià)資料。
8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。
9.產(chǎn)品技術(shù)要求。
10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告:10.1注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。10.2預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)。
11.說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿。
12.符合性聲明。
13.醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料或已完成的考核報(bào)告(細(xì)則驗(yàn)收?qǐng)?bào)告)
引用資料:如何為公司取一個(gè)好聽(tīng)的名稱(chēng)
解決時(shí)間:2022-01-09 04:59
鄭重提示:線(xiàn)上咨詢(xún)不能代替面談,財(cái)稅顧問(wèn)建議僅供參考!
辦理醫(yī)療器注冊(cè)需要提交什么資料:
資料編號(hào)1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;
資料編號(hào)2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;
資料編號(hào)3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告;
資料編號(hào)4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告;
資料編號(hào)5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明;(應(yīng)有檢測(cè)機(jī)構(gòu)簽章)
資料編號(hào)6、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告;
資料編號(hào)7、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;(原件)
資料編號(hào)8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;(原件)
資料編號(hào)9、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū);
資料編號(hào)10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件;(原件)
資料編號(hào)11、所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。
另附:
附件1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件(內(nèi)容分別與資料編號(hào)1、5相一致);
附件2、醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及包裝標(biāo)識(shí)備案內(nèi)容表;
附件3、真實(shí)性核查文件
附件4、授權(quán)委托書(shū);
附件5、電子文檔(包括:①注冊(cè)申請(qǐng)表;②注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);③說(shuō)明書(shū);④醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及包裝標(biāo)識(shí)備案內(nèi)容表)。
附件6、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專(zhuān)利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū),至少應(yīng)包括:保證該申請(qǐng)不侵犯他人專(zhuān)利權(quán)的聲明;對(duì)可能的侵權(quán)后果承擔(dān)全部法律責(zé)任的承諾。