申請(qǐng)第二類(lèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案》的條件
(1)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);
(2)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;
(3)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;
(4)具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
(5)具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
引用資料:游戲上架都需要哪些資質(zhì)
解決時(shí)間:2022-02-07 22:40
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1.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表;
2.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
3.企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)證明復(fù)印件;
4.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;
5.企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
6.企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施和設(shè)備目錄;
7.企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
8.經(jīng)辦人授權(quán)證明;
9.其他證明材料。
備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
辦理所需資料:
1.公章
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
3.法人身份證復(fù)印件和畢業(yè)復(fù)印件
4.企業(yè)管理人員身份證復(fù)印件和畢業(yè)復(fù)印件
5.租賃合同及紅本租賃憑證或者房產(chǎn)證(商業(yè)用地)
辦理時(shí)間:5-10個(gè)工作日
希望醫(yī)生回答可以幫到您,更多專(zhuān)業(yè)問(wèn)題請(qǐng)直接咨詢(xún)聯(lián)貝專(zhuān)業(yè)的企業(yè)顧問(wèn),謝謝!
辦理所需資料:1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件和公章;
2.所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證;及產(chǎn)品技術(shù)要求;
3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證;
4.生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)證明;
5.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表;
6.生產(chǎn)場(chǎng)地的房屋租賃憑證、業(yè)主房產(chǎn)證復(fù)印件,消防批文、環(huán)環(huán)保批文;
7.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備清單(檢驗(yàn)設(shè)備需要提供發(fā)票);
8.質(zhì)量手冊(cè)和制度文件;
9.工藝流程圖;
10.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,商標(biāo)及標(biāo)簽。
申請(qǐng)第二類(lèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案》需要滿(mǎn)足條件:
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;
具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;
具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
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