眾所周知,醫(yī)療器械可分為一類、二類和三類,其中一類可直接辦理,二類需備案后方可辦理,三類需經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)取得營業(yè)執(zhí)照。那么,應(yīng)該到哪個(gè)部門辦理醫(yī)療器械許可證呢?需要提供哪些材料?今天和聯(lián)貝小編一起來了解下。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。
屬于經(jīng)營二類醫(yī)療器械的企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)備案;經(jīng)營三類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。由于醫(yī)療器械經(jīng)營許可屬于事后審批,因此需要在取得經(jīng)營許可后再申請(qǐng)審批。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?
1、很多藥品或者醫(yī)療器械的經(jīng)銷商,如果沒有三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,很多產(chǎn)品就不能賣,比如說體外診斷試劑就屬于三類醫(yī)療器械,只有有相關(guān)證書,才能銷售這種產(chǎn)品。
2、要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照,一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有,需要去工商局辦理增項(xiàng)。
3、銷售三類醫(yī)療器械,你必須要自己的庫房,而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫,因?yàn)槿愥t(yī)療器械,是有保溫需要的,超過一定的溫度,就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量,所以很少有經(jīng)銷商有銷售三類醫(yī)療器械的資格。
4、去工商局辦理增項(xiàng),是需要帶著工商局的工作人員來查看庫房的,你最好把庫房收拾一下,然后領(lǐng)取《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請(qǐng)表》并填寫,并把企業(yè)相關(guān)資質(zhì)全部帶上,還需要帶上質(zhì)量人員的相關(guān)資料。
5、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,需要直接去市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理,在接受資料后的30天內(nèi)進(jìn)行審核,如果符合相關(guān)規(guī)定,就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
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