國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。如說生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。
三類醫(yī)療器械,如人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。
那應(yīng)該辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的到期換證連同地址變更。
醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證變更地址要什么資料
醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證變更地址要什么資料
(一)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;
(二)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人基本情況、身份證復(fù)印件;質(zhì)量管理人員、售后服務(wù)人員基本情況介紹、身份證及學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件;
(四)企業(yè)的基本情況,應(yīng)包括企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫、人員的基本情況,所配置的質(zhì)量管理人員是否與經(jīng)營范圍相適應(yīng),企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖及其相關(guān)職能,企業(yè)所能提供的售后服務(wù)情況,經(jīng)營主要品種類別(按《醫(yī)療器械分類目錄》)等。
(五)企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者房屋產(chǎn)權(quán)證明+租賃協(xié)議)復(fù)印件;
(六)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄;
(七)申請人對所提交材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容真實(shí)性的聲明。
以上是對“三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更地址要什么資料 ”這一問題的具體解答。感謝您的瀏覽,以上信息聯(lián)貝小編為大家提供,現(xiàn)在很多用戶都找正規(guī)的相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)代辦業(yè)務(wù)辦理。想要進(jìn)行三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請的公司或企業(yè)可向聯(lián)貝咨詢。
網(wǎng)友評論僅供其表達(dá)個(gè)人看法,并不表明本站立場。