申請(qǐng)三類醫(yī)療還是比較麻煩的,需要人員、場(chǎng)地、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、銷售的產(chǎn)品授權(quán)證書(由廠家出具),假如沒(méi)有以上的這些,辦理起來(lái)是非常的麻煩的!
1、經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模,這點(diǎn)很重要營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營(yíng)范圍只要都包括就沒(méi)事,經(jīng)營(yíng)規(guī)模主要是指場(chǎng)地的大小,場(chǎng)地一定要在50平方米以上。還要配備相應(yīng)的管理人員,必須具備國(guó)家承認(rèn)的相關(guān)學(xué)歷或者職稱;
2、有經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的前提,還要具備貯存場(chǎng)所,可以委托第三方物流儲(chǔ)運(yùn)不用設(shè)立庫(kù)房;
3、有關(guān)于醫(yī)療器械相應(yīng)的質(zhì)量管理制度,必須必備專業(yè)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力,或者按照約定由機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持;
4、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械要求由計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品可以持續(xù)追溯;
三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)材料:
1、醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)?jiān)S可材料核對(duì)表;
2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;
3、有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(核對(duì)原件必須一致,公司名稱,住所與營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致);
4、法人代表、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;
5、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明:產(chǎn)品分類目錄編號(hào)、分類名稱,及產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件(加蓋供應(yīng)商公章);經(jīng)營(yíng)方式寫明批發(fā)/批零兼營(yíng)/零售,經(jīng)營(yíng)方式的情況說(shuō)明;從事第三方物流的寫明提供貯存產(chǎn)品的類別范圍;
6、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序(僅體外診斷試劑批發(fā)企業(yè))等文件目錄;
7、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、內(nèi)部平面布局圖(注明使用面積),房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件,如為轉(zhuǎn)租需提供產(chǎn)權(quán)人的相關(guān)同意轉(zhuǎn)租文件;如為租賃協(xié)議即將到期需提供產(chǎn)權(quán)人同意續(xù)租證明等;
8、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的設(shè)施、設(shè)備目錄;
9、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明(與企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)并符合國(guó)家總局《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》58號(hào)公告要求);
10、經(jīng)辦人授權(quán)證明(按模板);
11、申請(qǐng)材料真實(shí)性的承諾材料,法人簽字蓋公章原件(按模板)。
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引用資料:廣州朋友們注意啦!廣州注冊(cè)公司這5點(diǎn)要注意 別給自己挖坑!
解決時(shí)間:2022-06-03 15:35
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在注冊(cè)三類醫(yī)療器械銷售公司的流程如下:
一、注冊(cè)三類醫(yī)療器械銷售公司與其他公司的注冊(cè)流程是一樣的;
1、公司名稱,經(jīng)營(yíng)范圍;
2、注冊(cè)地址,注冊(cè)資金,股東出資比例;
3、任職人員和股東身份證信息,任職人員和股東個(gè)人數(shù)字證書及網(wǎng)銀U盾;
4、網(wǎng)上提交注冊(cè)之后等待審核,執(zhí)照下來(lái)之后就可以刻章了。
二、營(yíng)業(yè)執(zhí)照下來(lái)之后就可以著手操作三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要符合以下條件:
1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng),貯存場(chǎng)所;
3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;
4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。從事地三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求額計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。
如符合以上條件即可辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
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