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具備這些,你才能辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

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最后更新:2021-03-31 14:45:49

任何能夠直接或者間接用于人體的治療器械都是屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的行業(yè),又因?yàn)獒t(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)分支較多,專業(yè)知識(shí)密集的行業(yè),所以在申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)是有硬性標(biāo)準(zhǔn)必須具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)人員。

一、關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

任何在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的單位,應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;第三類義撈起西游實(shí)行許可管理所涵蓋的業(yè)務(wù)范圍:是指植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械;

二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證都有說(shuō)明要求:

1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;

3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;

4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定有相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持;

6、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)系管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

三、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程:

1、領(lǐng)取并填寫(xiě)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;

2、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;

3、提出申請(qǐng)報(bào)告;

4、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

5、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。

因?yàn)槲覈?guó)實(shí)力的不斷壯大,醫(yī)療事業(yè)也在不斷的革新進(jìn)步,因此,近些年對(duì)于醫(yī)療器械的市場(chǎng)需求也逐步增長(zhǎng),從而推動(dòng)了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的發(fā)展,成為一種極具前景的行業(yè),所以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的數(shù)量也開(kāi)始急劇增加。

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