根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局令第54號第十五條 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更申請,并提交本辦法第十條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料。經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址變更的,藥品監(jiān)督管理部門自受理之日起20個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。必要時按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。不予變更的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由并告知申請人。其他事項變更的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場予以變更。變更后的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證編號和有效期限不變。
增加經(jīng)營范圍分如下:增加植入類、增加冷藏冷凍類、增加6840體外診斷試劑類
如只增加植入類,需要增加專業(yè)技術(shù)人員(要求:醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。)
如增加冷藏冷凍類,需要建冷庫(也可以委托具有合法資質(zhì)的第三方代貯代配)。冷庫溫度滿足經(jīng)營品種貯存溫度要求既可。
如增加6840體外診斷試劑類,質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。如經(jīng)營品種需要冷藏冷凍就需要建冷庫或者委托具有合法資質(zhì)的第三方代貯代配。
材料轉(zhuǎn)備好后,提交變更經(jīng)營范圍申請,預(yù)約當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管管理局上門核查驗收,驗收通過后既可拿到新的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
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