醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法作為醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的配套規(guī)章之一,在修訂的總體思路上,主要把握了以下四點(diǎn):
一是適應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向。既能適應(yīng)主要流通業(yè)態(tài)的模式,也能適應(yīng)當(dāng)前已經(jīng)出現(xiàn)以及今后可能發(fā)展的多業(yè)態(tài)模式的特性化要求.堅(jiān)持追蹤溯源原則。規(guī)定企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。
從事第二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立銷售記錄制度。從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),其購(gòu)進(jìn)、貯存、銷售等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求。
辦理上海三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證流程
1、企業(yè)申請(qǐng):需要向相關(guān)部門提交申請(qǐng)表,并且上傳辦事指南要求的材料的附件,并提交申請(qǐng)材料;
2、網(wǎng)上審核:幾個(gè)工作日內(nèi)會(huì)有預(yù)審消息回復(fù),企業(yè)可以輸入密碼在相關(guān)網(wǎng)站上查詢;
3、資料提交:預(yù)審初審?fù)ㄟ^(guò)之后,攜帶資料到當(dāng)?shù)氐氖芾聿块T提交資料;
4、現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn):自受理之日開(kāi)始,需要管理部門到場(chǎng)核驗(yàn)。核查通過(guò)之后審批;
5、網(wǎng)上公示:需要在相關(guān)的網(wǎng)站上公示信息,并且由市局食品監(jiān)管部門管理行政審批服務(wù)中心頒發(fā)證件。
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