二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件都包含哪些？

目前生產(chǎn)醫(yī)療器械行業(yè)審查要求很嚴格，必須辦理生產(chǎn)許可證才能符合生產(chǎn)資質(zhì)條件。為了規(guī)范管理二類醫(yī)療器械生產(chǎn)情況，現(xiàn)在出臺相關(guān)管理政策，想要更好保證醫(yī)療器械質(zhì)量，企業(yè)必須申請二類醫(yī)療器械許可證，符合下面這些要求才能生產(chǎn)。

一、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。

質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；

二、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所；

三、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備；

四、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；

五、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

法律依據(jù)：

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第六條 申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時具備下列條件：

 （一）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。 質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱； 

（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所；

 （三）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備； （四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等； （五）應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

以上就是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關(guān)內(nèi)容。感謝您的瀏覽，以上信息由聯(lián)貝小編為*提供，希望能給到您建議或幫助。

您可能感興趣的：

醫(yī)療器械三大類 辦理哪類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要分清

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證在哪里辦 需要什么材料

進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么分類的 范圍包括哪些

提問|代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要多少錢?。繒r間是多久?。?/a>

哪些醫(yī)療器械需要辦理二類備案?醫(yī)療器械二類許可證有什么用