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一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程

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最后更新：2023-05-22 16:26:01

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案是2014年6月1日起，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求的備案材料。

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程

1、.主管部門：市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、行政審批部門或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門。

2、準(zhǔn)備申請(qǐng)資料：一類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)資料為全國(guó)統(tǒng)一，但不排除有地方特色

3、網(wǎng)上/窗口遞交材料

4、審批(現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)場(chǎng)審批)

5、制證發(fā)證（完成備案）

以上是對(duì)“一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程  ”這一問題的具體解答。感謝您的瀏覽，以上信息由聯(lián)貝小編為大家提供，現(xiàn)在很多用戶都找正規(guī)的相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行資質(zhì)代辦業(yè)務(wù)辦理。想要進(jìn)行一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請(qǐng)的公司或企業(yè)可向聯(lián)貝咨詢。

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