國家對于醫(yī)療器械有著嚴格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
生產第二類、第三類醫(yī)療器械,應當通過臨床驗證。如說生產第三類醫(yī)療器械,由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。三類醫(yī)療器械,如人工心臟瓣膜、人工關節(jié)、血管支架、植入人體體內的止血紗布等等。
三類醫(yī)療器械經營許可證如何辦理
1、很多藥品或者醫(yī)療器械的經銷商,如果沒有三類醫(yī)療器械經營許可證,很多產品就不能賣,比如說體外診斷試劑就屬于三類醫(yī)療器械,只有有相關證書,才能銷售這種產品。
2、要辦理三類醫(yī)療器械經營許可證,必須有相關的營業(yè)執(zhí)照,一般營業(yè)執(zhí)照上的經營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有,需要去工商局辦理增項。
3、銷售三類醫(yī)療器械,你必須要自己的庫房,而且?guī)旆坷镄枰O置冷藏庫,因為三類醫(yī)療器械,是有保溫需要的,超過一定的溫度,就容易變質影響產品質量,所以很少有經銷商有銷售三類醫(yī)療器械的資格。
4、去工商局辦理增項,是需要帶著工商局的工作人員來查看庫房的,你最好把庫房收拾一下,然后領取《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可申請表》并填寫,并把企業(yè)相關資質全部帶上,還需要帶上質量人員的相關資料。
5、三類醫(yī)療器械經營許可證,需要直接去市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理,在接受資料后的30天內進行審核,如果符合相關規(guī)定,就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經營許可證。
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