在醫(yī)療行業(yè)運營時,會涉及到三類醫(yī)療器械注冊證的相關內(nèi)容,那么針對三類醫(yī)療器械的相關內(nèi)容,聯(lián)貝在此為*解說三類醫(yī)療器械注冊材料和請求。希望對*的運營有所幫助。
三類醫(yī)療器械注冊向哪里申報:
國家規(guī)定,三類醫(yī)療器械注冊由國家局受理和審批;二類醫(yī)療器械有各省藥監(jiān)局受理并審批。PS:從各種渠道已有音訊顯露出,二類醫(yī)療器械的注冊將來可能由國家局受理、審批,但暫未看到明文的政策發(fā)布。
三類醫(yī)療器械注冊申報材料:
(一)《醫(yī)療器械消費企業(yè)創(chuàng)辦申請表》(原件)(包含委托書及被委托人身份證復印件,以及申請資料真實性的保證聲明)。
(二)營業(yè)執(zhí)照復印件。
(三)申請企業(yè)持有的所消費醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)請求復印件。
(四)法定代表人、企業(yè)擔任人身份證明復印件;企業(yè)擔任人任命文件的復印件;消費管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表。
(五)消費、質(zhì)量和技術(shù)部門擔任人的身份、學歷、職稱證明和工作簡歷(復印件)。
(六)擬消費產(chǎn)品范圍、種類和相關產(chǎn)品簡介(產(chǎn)品簡介至少包括對產(chǎn)品的構(gòu)造組成、原理、預期用處的闡明及產(chǎn)品規(guī)范)。
(七)生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊消費環(huán)境請求的還應當提交設備、環(huán)境的證明文件復印件;普通包含房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議及出租方房產(chǎn)證明復印件、廠區(qū)總平面圖、主要生產(chǎn)車間平面圖。
(八)主要生產(chǎn)設備和檢驗儀器清單(原件)。
(九)質(zhì)量手冊和程序文件(原件)。
(十)工藝流程圖(原件)。
(十一)消費企業(yè)自查表(原件)。
(十二)其他證明材料。
注:其他根據(jù)各地藥監(jiān)局的詳細規(guī)定準備。
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